Experimento com Ratos e maconha!

Um grupo de farmacologistas da Virginia Commonwealth University realizou um interessante trabalho com ratos, maconha e THC. Os ratos foram submetidos a inalações de cigarros de maconha (com ou sem THC) e também a ingeções de THC, e vários padrões de comportamento, como mobilidade, catalepsia, antinonicepção foram medidas.
Dentre os resultados, destacam-se a comprovada analgesia conferida pelo THC: tanto através da maconha como pelas injeções, os ratos que usaram THC levavam mais tempo para responder a um estímulo doloroso

Resultados com inalação da fumaça de marijuana. No placebo, a marijuana havia sido extraída com etanol para a retirada dos cannabinóides. (as barras cheias refletem experimentos com administração do antagonista)

Em todos os experimentos, um grupo de ratos recebeu, também, a aplicação do antagonista cannabinóide SR141416A, que bloqueia a ação do THC. Os ratos eram colocados sobre uma plataforma que era lentamente aquecida. A intensidade do calor era automaticamente aumentada até se observar uma reação do rato. Outra observação interessante era o grau de imobilidade dos ratos em função da droga; postos em uma gaiola cheia de fotodiodos que acusavam a passagem do rato. O número de vezes que o rato passava pelos feixes luminosos era registrado. E, finalmente, a temperatura retal dos ratos era medida antes e depois da administração da droga, sendo expressa sob a forma de variação de temperatura.

Os efeitos da administração do THC via injeção são muito mais pronunciados do que na inalação da fumaça da marijuana. Na injeção, também, os efeitos do antagonista são mais facilmente percebidos. Entretanto, em ambas as situações a resistência ao estímulo doloroso é aumentada com o uso da droga (THC ou marijuana). A imobilidade, também, é maior, independente da forma de aplicação. A variação da temperatura retal, porém, só é diferente no caso a injeção de THC.

Os autores concluem dizendo que a inalação de marijuana produz efeitos similares ao da administração de THC e que o efeito medido através do antagonista indica um mecanismo de absorção da droga via receptor CB1.